El que fuera futbolista del FC Barcelona y años más tarde parte del staff técnico en varias etapas, Juan Carlos Unzué, desveló este jueves que había sido diagnosticado de ELA y quiso elevar a pública su enfermedad para ayudar a que avance la investigación y los recursos económicos para dignificar la vida de los miles de pacientes que la padecen. Tras una rueda de prensa muy emotiva a la que asistieron el presidente del FC Barcelona Josep Maria Bartomeu, algunos jugadores como Busquets, Piqué, Sergi Roberto o Jordi Alba, y ex futbolistas culés como Luis Enrique o Carles Puyol, Unzué atendió también a varios medios como Cope, Ser, RNE u Onda Cero, en entrevistas donde contó cómo comenzó su enfermedad.
“La primera visita al neurólogo fue hace 5 años. Cuando volví con Luis Enrique al Barcelona, con mi hobby, la bicicleta, ponía mi cuerpo en una intensidad alta, a parte de los calambres en la bicicleta, aparecían también en la noche. Cuando el cuerpo se relajaba mi sistema nervioso seguía activo y generaba los espasmos. Era un tema de incomodidad porque no descansas de la misma manera. Esa sensación duró unos tres años.
En enero de 2018, cuando estaba de entrenador en el Celta, hay un momento que saliendo por la tarde en la bici, mi cuerpo y mi cabeza empezaron a pedirme descanso. Una sensación de flojera, de falta de fuerza física. Me empecé a preocupar cuando a final de temporada, andando en bicicleta, no había una progresión y me hizo el seguimiento el doctor en el mes de julio y apareció el primer síntoma visible: un dedo de la manos izquierda iba a otra velocidad y perdió la movilidad. El doctor me dijo que no tenía nada que ver con una caída y me dijo que era parte del proceso. Con toda la información me dio ese diagnóstico el pasado verano que se confirmó el pasado mes de febrero”.
Unzué explicó además que “a día de hoy estoy en una fase de la enfermedad en que casi para todo lo esencial aún me valgo por mi mismo. Es cierto que subir escaleras cada vez me cuesta más y tengo que agarrarme a una barandilla porque sino tengo sensación de inestabilidad. En líneas generales, la progresión en estos últimos meses ha sido lenta pero progresiva. Es importante no perder peso. En el deporte desaparece la palabra mejora a nivel físico. La mejora haciendo deporte será a nivel mental”.
El navarro señaló que “si te he de ser sincero no albergo esperanza, porque estamos ante una enfermedad con más de 100 años de historia y desgraciadamente hay una falta de recursos económicos enorme de cara a la investigación. Ojalá que me equivoque y podamos encontrar algo en unos años. Que lo cure será difícil pero hay estudios que se podría conseguir parar la evolución”.
A veces tengo la sensación que tenemos mucho miedo en hablar de la muerte y al final la muerte es parte de la vida y tenemos que perder ese miedo
Pero a su tiempo dejó claro que “mientras tenga un poco de fuerza una de las pocas cosas que tenemos paradas por el confinamiento pero que tiraremos adelante mi mujer y yo es ir visitando todas las ciudades donde hemos estado y saludar algunos amigos y darnos un abrazo, y luego ciudades y pueblos de nuestro país que nos apetece ver. Sin rumbo. Cuando estemos cansados, nos volvemos. Dependerá de nosotros. En cuando podamos cambiar de provincia iremos a Pamplona a ver la familia”.
Por último hizo una reflexión muy importante: “A veces tengo la sensación que tenemos mucho miedo en hablar de la muerte y al final la muerte es parte de la vida y tenemos que perder ese miedo, y ante una situación como la que yo vivo es posible que pierdas ciertos miedos, o en mi caso así ha sido, y eso te ayuda a disfrutar del presente”.
Me gustaría crear algún reto o evento que permita seguir hablando de esta enfermedad
Y concluyó con una petición: “Me gustaría que esto no sea un impacto que en dos días desaparezca. Me gustaría crear algún reto o evento que permita seguir hablando de esta enfermedad. Lo único que no quiero hacer sentir es pena. Es justamente lo contrario. Si tengo la sensación que voy a dar pena, me echaré a un lado”.